出口控制与制裁
欧盟限制性措施
欧盟制裁和限制性措施要求严格合规，需要实时筛查和供应链可视性来降低风险。
行业 保健与医疗设备
为复杂、受监管的医疗产品提供可靠的 CBAM 和供应链合规性
绘制多材料设备的物料清单，收集可验证的供应商数据，并生成审核就绪的 CBAM 声明，而不会影响质量管理系统或上市时间。
从数据到法律
医疗设备结合了金属、聚合物、电子、消毒和全球供应商的专业物流。随着 CBAM 和气候披露范围的扩大，制造商和分销商需要产品级的可验证排放数据，这些数据应符合监管文件和可追溯性要求。
主要法规
塑造 保健与医疗设备 行业
认识 Artem 专家
我们的专家团队致力于为符合要求的行业提供量身定制的解决方案。
我们的专家团队致力于为符合要求的行业提供量身定制的解决方案。
自信加速
1
消除瓶颈
将拖累团队的任务自动化。
2
避免处罚
保持合规，避免昂贵的罚款。
3
证明可持续性
通过经核实的数据实现 ESG 目标。
4
确定规模
全球扩张，无合规风险。
将监管负担转化为市场机遇
航运延误和边境滞留
遗漏 CBAM 报告或化学品披露信息会导致货物在海关停运。
可信供应商地位
将贵公司定位为可靠、完全合规的供应商。对于重视供应链弹性的买家来说，快速通关是一个卖点。
成本上升
关税、罚款和人工合规系统侵蚀了利润。
先行者优势
尽早达到新兴标准，主导新的监管驱动型细分市场。
失去市场准入
欧盟电池管理条例》等法规现已成为进入市场的壁垒。错过了它们，就意味着错过了客户。
新定价模式
提供基于可持续发展的定价（如绿色溢价），让客户为经过验证的低碳产品支付更多费用。
品牌风险
消费者和 OEM 合作伙伴越来越多地要求证明产品的可持续性。违反法规可能导致失去合同和媒体曝光。
通过透明度实现差异化
公开合规性和可持续发展数据，将合规性转化为品牌资产。
您在医疗保健和医疗设备合规方面的合作伙伴
1
供应链
复杂性？
我们为此而生。数以千计的部件、数以百计的供应商--我们的工具就是为处理这些而生的。
2
技术驱动
监管？
我们专注于人工智能、物联网和边缘合规工具，可满足欧盟新法规对数据的大量需求。
3
端到端
能见度？
我们将采购、制造和市场准入合规性连接在一个单一的集成平台上。
您的挑战
我们如何解决这些问题
如何浏览钢材和铝材的 CBAM？
CBAM 平台和授权代表
自动进行排放报告和申报。代表您提交报告，以保持欧盟准入并削减碳关税。
如何遵守欧盟电池法规？
MES + 排放物物联网硬件
跟踪碳足迹，自动进行尽职调查，并生成数字电池护照。从矿山到工厂的合规性。
如何认证机器人和 Gigafactory 机器？
机器法（人工智能驱动的机械合规性）
通过自动文档、风险分析和合规报告，加快 CE 认证速度。大大缩短审批时间。
如何管理化学品合规性和 ELV 可追溯性？
MES + 供应链追溯平台
跟踪整个价值链中的材料。支持 SVHC 验证、SCIP 报告、回收成分跟踪和 ELV 合规性。
如何整合两用部件的出口管制？
集成出口控制模块
标记高风险部件，在装运前进行合法筛查，确保全球贸易的安全性和可审计性。
